Реферат на тему болезнь тея-сакса

 

 

 

 

Болезнь Тея — Сакса. Болезнь Тея-Сакса Болезнь впервые была описана в конце XIX века. Наследственные болезни. Средств ее лечения не существует. Болезнь впервые была описана в конце XIX века. Скачать бесплатно презентацию на тему "Болезнь Тея Сакса (ранняя детская идиотия амавротическая) редкое наследственное заболевание нервной системы." в формате .ppt (PowerPoint). Болезнь Тея - Сакса Подготовил студент 403 МБФ Макаров Н.С. Оглавление: Болезнь Тея Сакса Синдром Ангельмана Синдром Прадера Вилли Ключично-черепной дизостоз Несовершенный остеогенез. Амавротическая идиотия (болезнь Тея-Сакса). 12916. Болезнь Тея-Сакса относится к СМ2-ганглиозидозам.Оба заболевания наследуются аутосомно-рецессивным путем, причем болезнь Тея-Сакса особенно распространена у евреев-ашкенази (носительство 1:25). Реферат Курсовая Конспект.Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Амавротическая идиотия ( болезнь Тея-Сакса). Доклад-презентация для класса на заданную тему содержит 21 слайдов.Болезнь Тея Сакса — наследственное заболеваниеprodepressiju.ru//bolezn-teya-ennoe-zab.

htmlПричины. реферат на тему Наследственные заболевания обмена веществ. главу 12). ВИРУСЫ, мельчайшие возбудители инфекционных болезней.Мукополисахаридозы, болезнь Тея-Сакса и другие генные болезни см. Ганглионарные клетки при болезни Тея-Сакса. Болезнь Тея — Сакса (ранняя детская амавротическая идиотия) — редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, поражающее центральную нервную систему (спинной и головной мозг). wikipedia Ebay. Болезнь Тея-Сакса классифицируется по разным форумам, в зависимости от времени возникновения неврологических симптомов. Форма заболевания отражает вариант мутации. E75.

0. Медицина, здоровье->Реферат. Болезнь Тея-Сакса с поздним началом - наиболее редкая форма заболевания.Можно отобрать только здоровые эмбрионы для имплантации, тем самым снизив практически до нуля риск рождения ребенка с болезнью Тея-Сакса. В случае когда носителем гена является только один из родителей, то ребенок может и не заболеть. В своем реферате я расскажу о врожденных пороках, которые связанны с нарушением липидного обмена, а конкретно о таких болезнях, как болезнь Тея-Сакса, болезнь Гоше и болезнь Ниманна-Пика. Болезнь Тея-Сакса (MIM 272800), раннедетский ганглиозидоз GM2, — панэтническое аутосомно-рецессивное заболевание распада ганглиозидов, вызванное недостаточностью гексозаминидазы А (см. Характеристика и клиническая картина наследственной болезни Тея - Сакса.все Лекции Рефераты Лабораторные работы Стандарты Программы Дипломные работы Курсовые работы Справочники Шпаргалки Расчетно-графические работы Вопросы. Подробнее о работеБолезнь Тея-Сакса является GМ2- ганглиозидом, при котором имеется дефект N-ацетил- b- D- гексозаминидазы А. Ped/3016. Здесь Вы можете изучить и скачать урок презентацию на тему Болезнь Тея — Сакса бесплатно. Реферат на тему. В основе заболевания генетически обусловленное нарушение обмена ганглиозидов, сопровождающееся их повышенным отложением в сером веществе мозга. Нарушение липидного обмена амавротическая идиотия (болень Тея-Сакса), связана с отсутствием фермента гексозаминидазы А тяжелое расстройство нервной системы. Этиология. Кафедра биологии Реферат на тему.В своем реферате я расскажу о врожденных пороках, которые связанны с нарушением липидного обмена, а конкретно о таких болезнях, как болезнь Тея-Сакса, болезнь Гоше и болезнь Ниманна-Пика. Болезнь впервые была описана в конце XIX века. Она получила свое название в честь британского офтальмолога Уоррена Тея и американского невролога Бернарда Сакса, которые внесли значительный вклад в изучение болезни. Болезнь Тея Сакса — наследственное заболевание, характеризующееся быстрым развитием и поражением мозга и центральной нервной системы ребенка. Реферат на тему. / Амавротическая идиотия (болезнь Тея-Сакса). definition - Болезнь Тея-Сакса.«Еврейская болезнь Тея-Сакса среди израильтян почти исчезла», newsru.com, 18 января 2005 (Проверено 18 июля 2008). Причины заболевания. Относится к группе лизосомных болезней накопления. Тем не менее, летальный исход неизлечимого заболевания неизбежен Тея — Сакса болезнь. Болезнь Тея — Сакса — редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, поражающее центральную нервную систему (спинной и головной мозг, а также менингеальные оболочки). Презентация, доклад Болезнь Тея — Сакса. Наследственные болезни.Болезнь Тея-Сакса - редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, связанное с накоплением в головном мозге ганглиозида GM2. Для болезни Тея—Сакса характерно наличие красного пятна, расположенного на сетчатке напротив зрачка. EMedicine. Болезнь Тея-Сакса возникает у человека, который наследует гены-мутанты от обоих родителей. OMIM. Это пятно можно увидеть с помощью офтальмоскопа. Рецессивная аномалия, имеющая место приблизительно у одного из 5 тысяч евреев аш-кенази и их потомков в других случаях крайне редка.Тем не менее индивиды, страдающие синдромом Дауна Выполнила: Накиева Регина. Аннотация к презентации. Волгоград 2011.Историческая справка БТС Warren Tay, 1843—1927 Bernard Sachs, 1858—1944. DiseasesDB. Частота встречаемости-1:250 тыс Болезнь Тея-Сакса имеет несколько названий: инфантильный ганглиозидоз или ранняя детская идиотия амавротическая. Болезнь Тея — Сакса (ранняя детская идиотия амавротическая) — редкое наследственное заболевание нервной системы. Tay, 1843—1927, английский офтальмолог В.P. Болезнь Тея-Сакса — достаточно редкое заболевание.Вторичные гипераминоцидурии: синдром Фанкони, фруктоземия, галактоземия, болезнь Вильсона-Коновалова и др. МКБ-10. стр 160 165 пособие И. 272800. Болезнь Тея Сакса: диагностические процедуры и схема лечения. дефицит гексозаминидазы типа А в ювенальной форме проявляется в самом раннем возрасте и прогрессирует не так быстро, как классическая форма болезни Тея Сакса. Заболевание впервые описано Теем (1881) и Саксом (1887). Детская форма болезни Тея-Сакса. Болезнь Дауна.обусловленных дефектов липидного обмена Амавротическая идиотия (болезнь Тея-Сакса). Данная болезнь относится к наследственным заболеваниям нервной системы и встречается довольно редко. Презентация на тему: u0026quotБолезни накопления. 001417. Болезнь Тея Сакса является достаточно редким заболеванием, к которому предрасположены определенные этнические группы.Интересное по теме: Синдром Уильямса или ребенок с лицом Эльфа. pptCloud.ru — удобный каталог с возможностью скачать powerpoint презентацию бесплатно. Болезнь ТеяСакса заболевание наследственного вида, которое возникает крайне редко, имеет наследование аутосомно-рецессивного типа и характеризуется поражением ЦНС. Warren Tay (1843—1927) Bernard Sachs (1858—1944) (1858—1944. Болезнь Тея - Сакса может быть выявлена у плода на основании исследования плацентарных клеток или амниоцентеза. (W. Форма заболевания отражает вариант мутации. Болезнь Тея Сакса у детей способна протекать в двух клинических вариацияхТем не менее, летальный исход неизлечимого заболевания неизбежен, адекватная терапия поможет лишь отсрочить смерть больного. Рефераты, курсовые работы, лекции и доклады.Болезнь Тея-Сакса (БТС). Болезнь Тея-Сакса - это тяжелое и редкое наследственное заболевание, которое передается ребенку от родителей и чаще всего имеет неутешительные прогнозы. Болезнь Тея - Сакса. Из Википедии — свободной энциклопедии.Bernard Sachs, 1858—1944), которые впервые описали это заболевание независимо друг от друга в 1881 и 1887 годах, соответственно[1]. болезнь Тея-Сакса. Карузиной. Подготовил.История заболеваний. Диагностика. Болезнь Тея-Сакса классифицируется по разным формам, в зависимости от времени возникновения неврологических симптомов. Хромосомные болезни, обусловленные гетероплоидией аутосом. MedlinePlus. Определение БТС Болезнь Тея — Сакса (ранняя детская идиотия амавротическая, БТС) — редкое наследственное заболевание с прогрессирующим и необратимым поражением нервной системы и проводящих путей с летальным исходом. Sachs, 1858—1944, американский невропатолог).Другой материал: Реферат - Життвий творчий шлях Ганса Сакса Реферат - Болезнь Дауна.Болезнь Шерешевского-Тернера. Презентация для школьников на тему "Болезнь Тея - Сакса" по медицине. Архив рефератов, курсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов.реферат на тему информационные технологии, реферат автомобили, реферат себестоимость, реферат по анатомии, оформление реферата. Болезнь Тея-Сакса тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется прогрессирующими нарушениями моторики и умственной отсталостью вследствие поражения мозговых оболочек ребенка. Загрузка Реферат на темуВведение.

330.1. Болезнь Тея-Сакса классифицируется по разным формам, в зависимости от времени возникновения неврологических симптомов. Форма заболевания отражает вариант мутации. П. Детская форма болезни Тея-Сакса. Наследственные болезни.Болезнь Тея-Сакса - редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, связанное с накоплением в головном мозге ганглиозида GM2.. Xreferat.com » Рефераты по медицине и здоровью » Наследственные заболевания обмена веществ.При болезни Тея-Сакса в нейронах (главным образом в ЦНС) содержатся мембранозные цитоплазматические тельца. (А) Под световым микроскопом видно, что крупный нейрон содержит липидные вакуоли.Оглавление темы "Патофизиология болезней обмена" Реферат на тему. 4. Формы. Болезнь Тея?Сакса - заболевание наследственного вида, которое возникает крайне редко, имеет наследованиеюношеская форма Баттена—Шпильмейера—Фогта Описание работы: реферат на тему Наследственные заболевания обмена веществ. МКБ-9.

Схожие по теме записи: